Des programmes qui répondent à vos obligations réglementaires
Des programmes complets et à jour des évolutions scientifiques
Des programmes à vos côtés pour vous aider dans vos pratiques
Des programmes reconnus, conduits par des experts renommés
Description des programmes
Module Analyse multiparamétrique sur tissus (NGS) – côlon, poumon et mélanome
Ce module donne la possibilité au participant d’évaluer plusieurs marqueurs en parallèle sur le même échantillon favorisant l’étude du génotype complet et l’analyse des variants ayant un impact médical, à partir d’échantillons tissulaires.
- 3 cas / organe (Côlon, Poumon & Mélanome) et un échantillon artificiel
- Gènes à analyser : KRAS, NRAS, EGFR, BRAF, KIT et PIK3CA.
- Réponse obligatoire pour KRAS, NRAS, EGFR et BRAF
Module « Analyse bio-informatique des données NGS »
Ne peut être souscrit qu’en complément du programme Analyse multiparamétrique sur tissus (NGS).
Évaluation de la qualité des données NGS sur un échantillon artificiel, à but éducatif, inclus dans le programme Multiparamétrique
- Téléchargement des fichiers bam/vcf
Module Programme Méthodes ciblées par gène
Évaluation de l’analyse ciblant un gène unique, au choix : EGFR, KRAS, BRAF, NRAS ou MSI + méthylation du promoteur du gène MLH1, à partir d’échantillons tissulaires.
- 5 cas / gène à analyser
- 5 gènes au choix
- Inscription possible pour un, plusieurs ou tous les gènes.
Module Programme Ovaire BRCA1/BRCA2
Évaluation de la capacité à détecter les variants délétères sur les gènes BRCA1/2 dans le contexte du cancer de l’ovaire à partir d’échantillons tissulaires.
- 6 cas
- Gènes pouvant être analysés : BRCA1, BRCA2, TP53, Score HRD
- Réponse obligatoire pour BRCA1 et BRCA2
Programme Testing de la déficience du mécanisme de la recombinaison homologue (HRD)
Le participant devra évaluer le score d’instabilité génomique (GIS) sur des prélèvements de cancer de l’ovaire à partir d’échantillons tissulaires.
Ne peut être souscrit qu’en complément du programme « Ovaire ».
Programme ADN tumoral circulant – Détection des mutations sur le gène EGFR
Évaluation de la recherche des altérations du gène EGFR dans des échantillons préparés à partir de plasma humain normal, surchargé avec de l’ADN FFPE fragmenté.
Programme ADN tumoral circulant – Détection des mutations sur d’autres gènes
Évaluation de la recherche des mutations activatrices des gènes KRAS et NRAS/ BRAF dans des échantillons préparés à partir de plasma humain normal, surchargé avec de l’ADN FFPE fragmenté.
Programme Transcrits de fusion
Évaluation de la recherche des transcrits de fusion sur tissu tumoral, basée sur des échantillons de tumeurs qualifiés, comprenant les principales fusions identifiées et ciblables dans les tumeurs solides (RET, ALK, ROS1, NTRK).
- 4 échantillons
- Gènes à analyser : RET, ALK, ROS1 et NTRK
Programme d’Évaluation individuelle & de formation à l’interprétation de variants
Ce programme permet d’évaluer la compétence individuelle à classer des variants somatiques identifiés dans les tumeurs solides selon leur pathogénicité et leur actionabilité (impact thérapeutique/ impact diagnostique).
- Action de formation sous forme de Webinar
- Action d’évaluation sous forme d’interprétation de cas cliniques.